真菌清除剂_细胞污染清除剂_细胞辅助试剂_澳睿赛生物技术（上海）有限公司

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真菌清除剂

真菌清除试剂经过了上百种细胞的测试和长期的实验验证，只需1~3天就可以抑制真菌增长，一周左右即可清除真菌污染。
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商品货号: ORCPB0642B

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规格：

上架时间： 2024-08-15

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规格参数

- 产品名称：真菌清除剂
- 产品品牌：澳睿赛生物
- 有效期：2年
- 存储条件：-20℃避光
- 规格：1mL
- 商品货号：ORCPB0642B

真菌清除剂

Fungus Removal Agent

产品信息：

产品名称	产品货号	规格	储存条件
真菌清除剂，2000 × Fungus Removal Agent，2000 ×	ORCPB0642A	500μL	-20℃避光
	ORCPB0642B	1mL
	ORCPB0642C	2mL

产品描述：

真菌清除剂用于防止细胞培养过程中的真菌（包括酵母）污染，还可用于消除细胞培养物中的真菌（含酵母）污染，疗效远超真菌抗生素两性霉素B，对细胞培养过程中的真菌污染，如白色念珠菌、曲霉、酵母有很好的疗效。

真菌清除试剂经过了上百种细胞的测试和长期的实验验证，只需1~3天就可以抑制真菌增长，一周左右即可清除真菌污染。对细胞基本无害，具有高效、特异性杀灭的特点，最大程度上挽救珍贵的细胞，减少真菌污染带来的损失。

产品优势：

☆ 高效性，1天即可有效抑制真菌的增殖；

☆ 高特异性，特异性清除真菌污染；

☆ 无耐药性，活性成分为多肽类，不会产生耐药性；

☆ 高利用率，未被利用的成分可降解为氨基酸被细胞利用；

☆ 高安全性，对细胞几乎无毒性，已在上百种细胞上验证。

质量控制：

1. 通过细菌、真菌、支原体、内毒素检测。

2. 通过渗透压、pH 检测。

3. 通过产品性能检测。

运输及保存方法：冰袋运输，-20℃避光保存，保质期2年。

使用方法：

从-20℃冰箱内取出真菌清除剂，将试剂管瞬时离心（3000rpm，3~5s）后放置于EP管架上，用75%的酒精喷洒试剂管的表面，在生物安全柜中进行无菌操作；

以T25细胞培养瓶为例：

清除真菌污染操作规程

对于已检测或怀疑有真菌污染的细胞，在细胞培养基中加入适量真菌清除剂，通常推荐使用的稀释倍数为2000×，如: 6mL的细胞培养基加入3μL的真菌清除剂混匀。连续加药培养1~2周即可有效清除真菌污染。

若真菌污染较严重，可酌情增加药物浓度以提高清除真菌的效率，推荐尝试最小稀释倍数、中间稀释倍数、最大稀释倍数三个浓度进行测试。以细胞系（成纤维样）为例，建议将细胞分为三份，分别采用500×、1000×、2000×三个浓度进行真菌清除。若500×对细胞生长无明显影响，建议采用500×清除真菌污染，若500×对细胞生长有明显影响，则采用1000×清除污染，连续加药培养1~2周（或传代3 次）后，检测是否还存在真菌污染。如果还存在真菌污染，可继续培养1周。

注意：可参考下表选择稀释倍数，达到最佳清除效果。

细胞类型	细胞对药物敏感度	细胞举例	建议稀释倍数
细胞系（类成纤维样）	☆	293T、Raw264.7、HT22、3T3-L1	500×~2000×
细胞系（上皮样）	☆☆	MCF-7、Hep G2、Hela、HUVEC	1000×~2000×
原代细胞（成纤维样）	☆☆	成纤维细胞、间质细胞	1000×~2000×
原代细胞（上皮样）	☆☆☆	上皮细胞、内皮细胞、肿瘤细胞	1500×~2000×
干细胞（成纤维样）	☆☆☆	间充质干细胞	1500×~2000×
胚胎干细胞（克隆样）	☆☆☆☆	H1、H9、iPS	2500×~ 4000×

预防真菌污染操作规程

若细胞需连续培养，建议每2~3周进行定期预防。在细胞培养基中加入适量真菌清除剂，通常推荐使用的稀释倍数为3000×，如: 6mL的细胞培养基加入2μL的真菌清除剂混匀。连续加药培养1周后即可有效防止真菌污染或抑制真菌增殖。

注意：可参考下表选择稀释倍数，有效预防真菌污染。

细胞类型	细胞对药物敏感度	细胞举例	建议稀释倍数
细胞系（类成纤维样）	☆	293T、Raw264.7、HT22、3T3-L1	3000×
细胞系（上皮样）	☆☆	MCF-7、Hep G2、Hela、HUVEC	3000×
原代细胞（成纤维样）	☆☆	成纤维细胞、间质细胞	3000×
原代细胞（上皮样）	☆☆☆	上皮细胞、内皮细胞、肿瘤细胞	3000×
干细胞（成纤维样）	☆☆☆	间充质干细胞	3000×
胚胎干细胞（克隆样）	☆☆☆☆	H1、H9、iPS	6000×

实验流程图：

温馨提示：

1. 使用本试剂前请仔细阅读说明书；

2. 本产品经0.1μm 过滤除菌，使用本产品时无需过滤，可直接加入培养基使用；

3. 本试剂具有专利技术，-20℃保存时不冻结，使用时无需解冻，从-20℃取出即可使用；

4. 为了发挥最好的药效，含药培养基建议现配现用，如果加药培养基未用完，于4℃冰箱中避光保存，2周内用完，使用培养基前需预热至37℃；

5. 贴壁细胞换液或传代前，弃去旧的培养基，用含1000×真菌清除剂的PBS轻轻冲洗细胞表面2次。悬浮细胞、贴壁不牢的细胞、半贴半悬细胞换液或传代前，可利用真菌直径小于细胞直径的特点，采用150g（或900rpm）低速离心5mins，弃去旧的培养基，再用含1000×真菌清除剂的PBS轻轻冲洗细胞2次；

6. 用含药PBS清洗细胞后，加入含有真菌清除试剂的新鲜完全培养基（传代后铺细胞需更换为新的瓶/板），1天换液1次，连续加药1~2周（或传代3次），若真菌污染非常严重时，需增加换液频率和延长处理时间；