细菌清除剂_细胞污染清除剂_细胞辅助试剂_澳睿赛生物技术（上海）有限公司

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细菌清除剂

本产品经过细胞库上百种细胞的测试和长期的实验验证，可彻底清除细胞培养过程中的细菌污染。
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商品货号: ORCPB0641B

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规格：

上架时间： 2024-08-15

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规格参数

- 产品名称：细菌清除剂
- 产品品牌：澳睿赛生物
- 有效期：2年
- 存储条件：-20℃避光
- 规格：1mL
- 商品货号：ORCPB0641B

细菌清除剂

Bacterial Removal Agent

产品信息：

产品名称	产品货号	规格	储存条件
细菌清除剂 Bacterial Removal Agent	ORCPB0641A	500μL	-20℃避光
	ORCPB0641B	1mL
	ORCPB0641C	2mL

产品描述：

细菌清除剂适用于细胞培养过程中细菌污染的清除，仅12小时就可以显著抑制细菌生长，一周左右即可清除细菌污染，最大程度上挽救珍贵的细胞，减少细菌污染带来的损失。

本产品经过细胞库上百种细胞的测试和长期的实验验证，可彻底清除细胞培养过程中的细菌污染。

产品优势：

☆ 高效性，12 h即可有效抑制细菌的增殖；

☆ 高特异性，特异性清除细菌污染；

☆ 高广谱性，对革兰氏阳性和阴性菌均非常有效，还具有对抗多重耐药细菌的活性；

☆ 无耐药性，活性成分主要为多肽类，不会产生耐药性；

☆ 高安全性，对细胞几乎无毒性，已在上百种细胞上验证。

质量控制：

1. 通过细菌、真菌、支原体、内毒素检测。

2. 通过渗透压、pH 检测。

3. 通过产品性能检测。

运输及保存方法：冰袋运输，-20℃避光保存，保质期2年。

使用方法：

从-20℃冰箱内取出细菌清除剂，将试剂管瞬时离心（3000rpm，3~5s）后放置于EP管架上，用75%的酒精喷洒试剂管的表面，在生物安全柜中进行无菌操作；

清除细菌污染操作规程

以T25细胞培养瓶为例：

对于已检测或怀疑有细菌污染的细胞，在细胞培养基中加入适量细菌清除剂，通常推荐使用的稀释倍数为2000×，如：6mL的细胞培养基加入3μL的细菌清除剂混匀。连续加药培养1~2周即可有效清除细菌污染。

若细菌污染较严重，可酌情增加药物浓度以提高清除细菌的效率，推荐尝试最小稀释倍数、中间稀释倍数、最大稀释倍数三个浓度进行测试。以细胞系（成纤维样）为例，建议将细胞分为三份，分别采用500×、1000×、2000×三个浓度进行细菌清除，若500×对细胞生长无明显影响，建议采用 500×清除细菌污染，若500×对细胞生长有明显影响，则采用1000×清除污染，连续加药培养2周（或传代3次）后，检测是否还存在细菌污染。如果还存在细菌污染，可继续培养1周。

注意：可参考下表选择稀释倍数，达到最佳清除效果。

细胞类型	细胞对药物敏感度	细胞举例	建议稀释倍数
细胞系（类成纤维样）	☆	293T、Raw264.7、HT22、3T3-L1	500×~2000×
细胞系（上皮样）	☆☆	MCF-7、Hep G2、Hela、HUVEC	1000×~2000×
原代细胞（成纤维样）	☆☆	成纤维细胞、间质细胞	1000×~2000×
原代细胞（上皮样）	☆☆☆	上皮细胞、内皮细胞、肿瘤细胞	1500×~2000×
干细胞（成纤维样）	☆☆☆	间充质干细胞	1500×~2000×
胚胎干细胞（克隆样）	☆☆☆☆	H1、H9、iPS	2500×~ 4000×

预防细菌污染操作规程

以T25细胞培养瓶为例：

若细胞需连续培养，建议每2~3周进行定期预防。在细胞培养基中加入适量细菌清除剂，通常推荐使用的稀释倍数为3000×，如：6mL的细胞培养基加入2μL的细菌清除剂混匀。连续加药培养1周后即可有效防止细菌污染或抑制细菌增殖。

注意：可参考下表选择稀释倍数，有效预防细菌污染。

细胞类型	细胞对药物敏感度	细胞举例	建议稀释倍数
细胞系（类成纤维样）	☆	293T、Raw264.7、HT22、3T3-L1	3000×
细胞系（上皮样）	☆☆	MCF-7、Hep G2、Hela、HUVEC	3000×
原代细胞（成纤维样）	☆☆	成纤维细胞、间质细胞	3000×
原代细胞（上皮样）	☆☆☆	上皮细胞、内皮细胞、肿瘤细胞	3000×
干细胞（成纤维样）	☆☆☆	间充质干细胞	3000×
胚胎干细胞（克隆样）	☆☆☆☆	H1、H9、iPS	6000×

实验流程图：

温馨提示：

1. 使用本试剂前请仔细阅读说明书；

2. 本产品经0.1μm 过滤除菌，使用本产品时无需过滤，可直接加入培养基使用；

3. 本试剂具有专利技术，-20℃保存时不冻结，使用时无需解冻，从-20℃取出即可使用；

4. 为了发挥最好的药效，含药培养基建议现配现用，如果加药培养基未用完，于4℃冰箱中避光保存，2周内用完，使用培养基前需预热至37℃；

5. 贴壁细胞换液或传代前，弃去旧的培养基，用含1000×细菌清除剂的PBS轻轻冲洗细胞表面2次。悬浮细胞、贴壁不牢的细胞、半贴半悬细胞换液或传代前，可利用细菌直径远小于细胞直径的特点，采用150g（或900rpm）低速离心5mins，弃去旧的培养基，再用含1000×细菌清除剂的PBS轻轻冲洗细胞2次；

6. 用含药PBS清洗细胞后，加入含有细菌清除试剂的新鲜完全培养基（传代后铺细胞需更换为新的瓶/板），1天换液1次，连续加药1~2周（或传代3次），若细菌污染非常严重时，需增加换液频率和延长处理时间；