细胞污染高效清除剂_细胞污染清除剂_细胞辅助试剂_澳睿赛生物技术（上海）有限公司

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细胞污染高效清除剂

细胞污染高效清除剂旨在全面保护细胞免受微生物污染，不仅可以显著清除支原体污染，还可有效消除真菌和细菌的污染。
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商品货号: ORCPB0640B

商品库存： 10000

规格：

上架时间： 2024-08-15

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规格参数

- 产品名称：细胞污染高效清除剂
- 产品品牌：澳睿赛生物
- 有效期：2年
- 存储条件：-20℃避光
- 规格：1mL
- 商品货号：ORCPB0640B

细胞污染高效清除剂

Contaminant Efficient Removal Agent

产品信息：

产品名称	产品货号	规格	储存条件
细胞污染高效清除剂，2000 × Contaminant Efficient Removal Agent 2000 ×	ORCPB0640A	500μL	-20℃避光
	ORCPB0640B	1mL
	ORCPB0640C	2mL

产品描述：

细胞污染高效清除剂旨在全面保护细胞免受微生物污染，不仅可以显著清除支原体污染，还可有效消除真菌和细菌的污染，在整个培养过程中均可使用，可加入培养基或用于组织清洗，只需1~3天就可显著抑制真菌、细菌、支原体的增殖，1~2周左右即可清除污染，本产品经过了上百种细胞的测试和长期的实验验证，完美兼具高效和广谱清除细胞污染物的能力，对细胞生长几乎无影响，最大程度上挽救您的珍贵细胞。

产品优势：

☆ 高效性，1天即可有效抑制真菌、细菌、支原体、黑胶虫的增殖；

☆ 高特异性，特异性清除细胞培养过程中的污染物；

☆ 无耐药性，活性成分为多肽类，不会产生耐药性；

☆ 高利用率，未被利用的成分可降解为氨基酸被细胞利用；

☆ 高安全性，对细胞几乎无毒性，已在上百种细胞上验证。

质量控制：

1. 通过细菌、真菌、支原体、内毒素检测。

2. 通过渗透压、pH 检测。

3. 通过产品性能检测。

运输及保存方法：冰袋运输，-20℃避光保存，保质期2年。

使用方法：

从-20℃冰箱内取出细胞污染高效清除剂，将试剂管瞬时离心（3000rpm，3~5s）后放置于EP管架上，用75%的酒精喷洒试剂管的表面，在生物安全柜中进行无菌操作。

清除细胞污染操作规程

以T25细胞培养瓶为例：

对于已检测污染或怀疑有污染的细胞，在细胞培养基中加入适量细胞污染高效清除剂，通常推荐使用的稀释倍数为2000×，如: 6mL的细胞培养基加入3μL的细胞污染高效清除剂混匀。连续加药培养 1~2周即可有效清除细胞污染。

若细胞污染较严重，可酌情增加药物浓度以提高清除细胞污染的效率，推荐尝试最小稀释倍数、中间稀释倍数、最大稀释倍数三个浓度进行测试。以细胞系（成纤维样）为例，建议将细胞分为三份，分别采用500×、1000×、2000×三个浓度进行细胞污染清除，若500×对细胞生长无明显影响，建议采用 500×清除细胞污染，若500×对细胞生长有明显影响，则采用1000×清除污染，连续加药培养1~2周（或传代3次）后，检测是否还存在细胞污染。如果还存在细胞污染，可继续培养1周。

注意：可参考下表选择稀释倍数，达到最佳清除效果。

细胞类型	细胞对药物敏感度	细胞举例	建议稀释倍数
细胞系（类成纤维样）	☆	293T、Raw264.7、HT22、3T3-L1	500×~2000×
细胞系（上皮样）	☆☆	MCF-7、Hep G2、Hela、HUVEC	1000×~2000×
原代细胞（成纤维样）	☆☆	成纤维细胞、间质细胞	1000×~2000×
原代细胞（上皮样）	☆☆☆	上皮细胞、内皮细胞、肿瘤细胞	1500×~2000×
干细胞（成纤维样）	☆☆☆	间充质干细胞	1500×~2000×
胚胎干细胞（克隆样）	☆☆☆☆	H1、H9、iPS	2500×~ 4000×

预防细胞污染操作规程

以T25细胞培养瓶为例：

若细胞需连续培养，建议每2~3周进行定期预防。在细胞培养基中加入适量细胞污染高效清除剂，通常推荐使用的稀释倍数为3000×，如: 6mL的细胞培养基加入2μL的细胞污染高效清除剂混匀。连续加药培养1周，可有效预防细胞的真菌、细菌、支原体、黑胶虫污染。

注意：可参考下表选择稀释倍数，有效预防细胞污染。

细胞类型	细胞对药物敏感度	细胞举例	建议稀释倍数
细胞系（类成纤维样）	☆	293T、Raw264.7、HT22、3T3-L1	3000×
细胞系（上皮样）	☆☆	MCF-7、Hep G2、Hela、HUVEC	3000×
原代细胞（成纤维样）	☆☆	成纤维细胞、间质细胞	3000×
原代细胞（上皮样）	☆☆☆	上皮细胞、内皮细胞、肿瘤细胞	3000×
干细胞（成纤维样）	☆☆☆	间充质干细胞	3000×
胚胎干细胞（克隆样）	☆☆☆☆	H1、H9、iPS	6000×

清洗组织操作规程

对于易污染的消化系统、生殖系统、泌尿系统、皮肤系统的组织进行原代细胞培养，组织的无菌是细胞培养的先决条件。

分离目的组织后，用PBS将血液、毛发、污垢清洗干净。配制适量含有1000×细胞污染高效清除剂的PBS，如: 10mL的PBS加入10μL的细胞污染高效清除剂混匀。用含药PBS浸泡组织2~5min，浸泡清洗3次，即可有效预防真菌、细菌、支原体、黑胶虫污染。

实验流程图：

温馨提示：

1. 使用本试剂前请仔细阅读说明书；

2. 本产品经0.1μm 过滤除菌，使用本产品时无需过滤，可直接加入培养基使用；

3. 本试剂具有专利技术，-20℃保存时不冻结，使用时无需解冻，从-20℃取出即可使用；

4. 为了发挥最好的药效，含药培养基建议现配现用，如果加药培养基未用完，于4℃冰箱中避光保存，2周内用完，使用培养基前需预热至37℃；

5. 贴壁细胞换液或传代前，弃去旧的培养基，用含1000×细胞污染高效清除剂的PBS轻轻冲洗细胞表面2次。悬浮细胞、贴壁不牢的细胞、半贴半悬细胞换液或传代前，可利用微生物直径小于细胞直径的特点，采用150g（或900rpm）低速离心5mins，弃去旧的培养基，再用含1000×细胞污染高效清除剂的PBS轻轻冲洗细胞2次；

6. 用含药PBS清洗细胞后，加入含有细胞污染高效清除试剂的新鲜完全培养基（传代后铺细胞需更换为新的瓶/板），1天换液1次，连续加药7天，或者2天换液1次，连续加药7~14天，若细胞污染非常严重时，需增加换液频率和延长处理时间；