永生化小鼠肺动脉内皮细胞
一、细胞基本属性
细胞名称
永生化小鼠肺动脉内皮细胞
细胞别称
永生化小鼠肺动脉内皮细胞
种属来源
小鼠
组织来源
肺
细胞描述
小鼠肺动脉内皮细胞分离自肺动脉组织；小鼠肺动脉内皮细胞是一种多
功能细胞，尤其在肺的非呼吸功能方面更具特殊意义。当其受损，肺血
管通透性升高导致肺水肿，在呼吸窘迫综合症发生机制中具有重要意义
。但是处于体内多因素共同作用的复杂环境中，对肺血管内皮细胞的功
能和代谢以及病变发生机制很难作深入研究。原代肺动脉内皮细胞的体
外培养系统有助于在特定的体外条件下研究肺血管内皮细胞的功能。
生长特性
贴壁生长
生物安全等级
1
细胞规格
1×10 6cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测
无
培养基
原代内皮细胞培养体系
培养条件
气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件
无血清冻存液，液氮储存
细胞接收后的处
理
1）收到细胞后，75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于室温放置约1h，若发现培养瓶破损、有液溢出
及细胞有污染，请拍照后及时联系我们。
2）请在4或5X显微镜下确认细胞状态，同时给刚收到的细胞拍照（10×，20×）各2-3张以及培
养瓶外观照片一张留存，作为售后时收到时细胞状态的依据。
3）贴壁细胞：细胞在室温中放置1h，显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况，有些贴壁细胞在快
递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下，可
去除培养瓶中灌液培养基（若有未贴壁的细胞需要离心回收，重悬打入到原培养瓶中）,加入新配
制的完全培养基6-8mL，放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上，可以
对细胞进行传代处理。传代过程中，若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。
细胞运输途中脱落操作方法：把脱落的细胞收集离心后弃上清，用PBS清洗一遍，离心弃上
清，在离心管中加入1ml胰酶吹散消化20秒左右，加完全培养基终止消化后离心重新铺平，剩下
的贴壁细胞就按照正常贴壁细胞传代方法操作。
4）备注：运输用的培养基（灌液培养基）不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条
件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议T25培养瓶1：2传代 。
021-57609976
