FTC-133 人甲状腺癌细胞_人源细胞系_细胞系_澳睿赛生物技术（上海）有限公司

联系我们

021-57609976
24小时服务热线
2885575449@qq.com销售邮箱

FTC-133 人甲状腺癌细胞

专柜价： 2016元
本店价： 1680元 高级会员购买享有折扣

会员价格

会员等级会员价格

注册用户 1680元

VIP 1680元

SVIP 1680元

商品货号: ORC0795

商品库存： 10000

规格： 1×10⁶cell

上架时间： 2023-01-09

商品重量： 0克

此商品可使用：0积分

数量：

件

加入购物车 说明书 喜欢

 销量 0

 评价 0

 满意度 100%

规格参数

- 产品名称：FTC-133 人甲状腺癌细胞
- 产品品牌：澳睿赛生物
- 细胞类型：其他类型
- 生长特性：贴壁细胞
- 种属：人

FTC-133人滤泡状甲状腺癌细胞（STR鉴定正确）

一、细胞基本属性
细胞名称	FTC-133人滤泡状甲状腺癌细胞
细胞别称	FTC-133，人甲状腺癌细胞
商品货号	ORC0795
种属来源	人
年龄性别	42岁
组织来源	甲状腺
生长特性	贴壁生长
细胞形态	上皮细胞样
背景简介	FTC-133人细胞源自一名42岁患有滤泡状甲状腺癌的男性的淋巴结转移灶。表达甲状腺球蛋白、EGFR，P53突变，碘131辐射可使FTC-133细胞摄碘能力下降。
使用权限	A类
细胞规格	1×10⁶cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测	无
基因表达情况
保藏机构	中国医学科学院基础医学研究所细胞资源中心
培养基	90% 1640+10% FBS+PS
培养条件	气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件	无血清冻存液，液氮储存
倍增时间
STR鉴定位点	Amelogenin：X,X；CSF1PO：10,10；D12S391：21,22；D13S317：11,11；D16S539：11,11；D18S51：11,11；D19S433：12,13；D21S11：32.2,32.2；D2S1338：20,20；D3S1358：15,15；D5S818：12,12；D6S1043：19,19；D7S820：9,10；D8S1179：10,10；FGA：21,21；Penta E：13,13；TH01：9.3,9.3；TPOX：9,9；vWA：15,18；

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。

将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL完全培养基，培养过夜）。第三天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。

b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 -3min（视细胞消化情况而定），然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加2-3ml完全培养基终止消化。轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心5 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。

c、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。

3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；

a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。

c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

三、培养注意事项

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代。

9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

联系我们

会员价格

看了又看

规格参数

相关产品

会员等级	会员价格
注册用户	1680元
VIP	1680元
SVIP	1680元

产品分类

联系我们

会员价格

看了又看

规格参数

相关产品