CV-1 [Part of the Wistar Special Collection]（非洲绿猴肾细胞）_猴细胞系_细胞系_澳睿赛生物技术（上海）有限公司

联系我们

021-57609976
24小时服务热线
2885575449@qq.com销售邮箱

CV-1 [Part of the Wistar Special Collection]（非洲绿猴肾细胞）

CV-1 [Part of the Wistar Special Collection]（非洲绿猴肾细胞）

专柜价： 1800元
本店价： 1500元 高级会员购买享有折扣

会员价格

会员等级会员价格

注册用户 1500元

VIP 1500元

SVIP 1500元

商品货号: ORC0305

商品库存： 10000

规格： 1×10⁶cell

上架时间： 2023-01-04

商品重量： 0克

此商品可使用：0积分

数量：

件

加入购物车 说明书 喜欢

 销量 0

 评价 0

 满意度 100%

规格参数

- 产品名称：CV-1 [Part of the Wistar Special Collection]（非洲绿猴肾细胞）
- 产品品牌：澳睿赛生物
- 细胞类型：其他类型
- 生长特性：贴壁细胞
- 种属：猴

CV-1非洲绿猴肾细胞(种属鉴定正确)

一、细胞基本属性
细胞名称	CV-1非洲绿猴肾细胞
细胞别称	CV-1 [Part of the Wistar Special Collection]非洲绿猴肾细胞、CV 1、CV-1.K、CV1
商品货号	ORC0305
种属来源	猴
年龄性别	雄；141日龄
组织来源	正常肾
生长特性	贴壁生长
细胞形态	成纤维细胞样
背景简介	CV-1 [Part of the Wistar Special Collection]细胞源自成年雄性非洲绿猴的肾；CV-1 [Part of the Wistar Special Collection]细胞通常用于Rous肉瘤病毒的转染研究。
生物安全等级	1
细胞规格	1×10⁶cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测	无
基因表达情况
保藏机构	ATCC; CCL-70 ECACC; 87032605
培养基	MEM（ATCC改良）＋10% FBS＋1% P/S
培养条件	气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件	无血清冻存液，液氮储存
倍增时间
STR鉴定位点

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主。

将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入 4mL 培养基混合均匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入 10cm 皿中，加入约 8ml 培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。

b、加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，置于 37℃培养箱中消化 1-2 分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

c、按 6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在 1000RPM 条件下离心 4 分钟，弃去上清液，补加 1-2mL 培养液后吹匀。

d、将细胞悬液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。

3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；

a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。

c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

三、培养注意事项

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代。

9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

联系我们

会员价格

看了又看

规格参数

相关产品

会员等级	会员价格
注册用户	1500元
VIP	1500元
SVIP	1500元

产品分类

联系我们

会员价格

看了又看

规格参数

相关产品