Daudi（人Burkitt's淋巴瘤细胞）_人源细胞系_细胞系_澳睿赛生物技术（上海）有限公司

联系我们

021-57609976
24小时服务热线
2885575449@qq.com销售邮箱

Daudi（人Burkitt's淋巴瘤细胞）

专柜价： 2160元
本店价： 1800元 高级会员购买享有折扣

会员价格

会员等级会员价格

注册用户 1800元

VIP 1800元

SVIP 1800元

商品货号: ORC0061

商品库存： 10000

规格： 1×10⁶cell

上架时间： 2022-12-28

商品重量： 500克

此商品可使用：0积分

数量：

件

加入购物车 说明书 喜欢

 销量 0

 评价 0

 满意度 100%

规格参数

- 产品名称：Daudi（人Burkitt's淋巴瘤细胞）
- 产品品牌：澳睿赛生物
- 生长特性：悬浮细胞
- 细胞类型：肿瘤细胞
- 种属：人
- 商品货号：ORC0061

Daudi人Burkitt's淋巴瘤细胞（STR鉴定正确）

一、细胞基本属性
细胞名称	Daudi人Burkitt's淋巴瘤细胞
细胞别称	DAUDI; NK-10A; NK-10a; NK 10a; NK10a; GM03190; GM3190; GM17346
商品货号	ORC0061
种属来源	人
年龄性别	男，16岁
组织来源	外周血；B淋巴母细胞；Burkitt's淋巴瘤
生长特性	悬浮生长
细胞形态	淋巴母细胞样
背景简介	Daudi细胞是由E·Klein和G·Klein于1967年5月从一位16岁黑人男性Burkitt's淋巴瘤患者建立的。Daudi细胞表面免疫球蛋白阳性(sIg+)、Β2-微球蛋白阴性，EBNA阳性，并有衣壳抗原VCA；Daudi细胞携带EB病毒。Daudi细胞是典型的B淋巴母细胞，广泛应用于白血病发生机理的研究。
生物安全等级	2
细胞规格	1×10⁶cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测	无
基因表达情况
保藏机构	ATCC; CCL-213 BCRC; 60192 Coriell; GM03190 Coriell; GM17346 DSMZ; ACC-78 ECACC; 85011437 ECACC; 94071449
培养基	RPMI-1640+20% FBS+PS
培养条件	气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件	无血清冻存液，液氮储存
倍增时间	~24-48小时
STR鉴定位点	Amelogenin：X，Y；CSF1PO：12；D13S317：11，12；D16S539：10，12；D18S51：16，18；D19S433：12，14；D21S11：34，35；D2S1338：17，24；3S1358：16，18；D5S818：8，13；D7S820：8，10；D8S1179：14；FGA：21，26；TH01：6，7；TPOX：8，11；vWA：15，17；

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主

将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后轻轻吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心3-5min分钟，弃去上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1:2到1:4的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；

a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。

c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

三、培养注意事项

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代。

9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

联系我们

会员价格

看了又看

规格参数

相关产品

会员等级	会员价格
注册用户	1800元
VIP	1800元
SVIP	1800元

产品分类

联系我们

会员价格

看了又看

规格参数

相关产品