CCRF-CEM [CCRF CEM]（人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞）_人源细胞系_细胞系_澳睿赛生物技术（上海）有限公司

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CCRF-CEM [CCRF CEM]（人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞）

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规格： 1×10⁶cell

上架时间： 2022-12-28

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规格参数

- 产品名称：CCRF-CEM [CCRF CEM]（人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞）
- 产品品牌：澳睿赛生物
- 生长特性：贴壁细胞
- 细胞类型：其他类型
- 种属：人

CCRF-CEM人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞（STR鉴定正确）

一、细胞基本属性
细胞名称	CCRF-CEM人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞
细胞别称	CCRF/CEM; CCRFCEM; CCRF.CEM; CCRF CEM; CCRF; CEM; CEM-CCRF; CEM-CCRF (CAMR); CCRF/CEM/0; CEM/0; CEM-0; CCRF-CEM/S; GM03671；人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞
商品货号	ORC0048
种属来源	人
年龄性别	女；4岁
组织来源	白血病，急性淋巴细胞白血病，外周血，T淋巴母细胞
生长特性	悬浮生长
细胞形态	淋巴母细胞样
背景简介	G.E. Foley 等人建立了类淋巴母细胞细胞株CCRF-CEM。细胞是1964年11月从一位四岁白人女性急性淋巴细胞白血病患者的外周血白血球衣中得到
生物安全等级	1
细胞规格	1×10⁶cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装
支原体检测	无
基因表达情况	CD3; Homo sapiens, expressed CD4; Homo sapiens, expressed CD5; Homo sapiens, expressed CD8; Homo sapiens, expressed
保藏机构	ATCC; CCL-119 ATCC; CRM-CCL-119 ATCC; CRL-7916 ATCC; CRL-8436 BCRC; 60137 BCRJ; 0063 DSMZ; ACC-240；中国典型培养物保藏中心细胞库
培养基	RPMI-1640+10%FBS+1%PS
培养条件	气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃
冻存条件	无血清冻存液，液氮储存
倍增时间	~24-30 hours
STR鉴定位点	Amelogenin: X CSF1PO: 10,11 D13S317: 11,12 D16S539: 10,13 D5S818: 12,13 D7S820: 9,13 TH01: 6,7 TPOX: 8 vWA: 17,19

二、细胞培养操作

1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明书为主

将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后轻轻吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入6 cm皿中，加入约4 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。

2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。

方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心3-5min分钟，弃去上清液，补加1-2ml培养液后吹匀，将细胞悬液按1:2到1:4的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。

3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；

a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，加 1 mL血清重悬细胞，进行细胞计数。

b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5x106~1x107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。

c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

三、培养注意事项

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。

2. 仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由客户自行承担。

3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。

4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明书细胞培养条件新配制的完全培养基来培养细胞。收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代。

9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

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